“是卡尔曼综合征吗？”

夏天的话未等开口，妈妈率先开口了。

“没错。”

“是卡尔曼综合症。”夏天点头。

妈妈眼中含着一窝清泉，雨带梨花的模样，惹人怜爱，这位妈妈年轻的时候一定是个大美人，夏天递上一张纸巾，她擦着眼泪，糯糯的道。

“我在网上查了症状，网上说是卡尔曼综合症。”

“没想到，真的是。”

“这可怎么办啊？”

卡尔曼综合征：伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。

是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性，其遗传方式有三种：X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。

这个病，并不会影响寿命。

但两性特征会不明显，不孕不育，嗅觉缺失等情况。

对于一个男孩子……无法生育已经很难过了，还不能用……想想就够自卑的，都无法去公共澡堂子。

“这个病，是可以药物治疗干预的。”

“先坐下吧。”

夏天邀请两人入座，并解释了一下卡尔曼综合征的根本原因。

第一个根本原因：激素！

孩童时期，人体的激素是非常的低的，随着成长发育，到了发育期时，激素达到顶峰，有一些孩子甚至会因为激素过猛，长痘痘，俗称为青春痘。

而，卡尔曼综合征的患者，恰恰是因为缺少了激素！

激素不够，除了两性特征不发育以外，甚至没有体毛，腋毛，腿毛也很少很少，对于这类型的患者，需要补充激素。

“对于卡尔曼综合征的孩子来说，一般有三种治疗方案。”

“第一：打雄性激素。”

“直接打激素的效果是最好的，但直接使用雄性激素必须在14岁以下的孩子，所以，这个方式不成功。”

“第二：促性腺激素。”

“给药方式为HCG 2,000-5,000U, 每周2次肌内注射，当睾酮水平达正常成年男性中值后，再加用HMG/FSH 75-150U 每周2-3次肌内注射。”

“不过……这个治疗方案，除了会促进雄性激素的增加，同时也会造成乳房发育，如果发育过量，可能会出现一些男女性的特征。”

花生豆长大了，胸也长大了……

切胸还是切花生豆